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Por pruebas genéticas entendemos los exámenes realizados en la sangre y otros tejidos para detectar alteraciones en los genes.

En Centro Médico Pacífico realizamos pruebas genéticas de diagnóstico prenatal, como son la amniocentesis y la biopsia corial. También realizamos pruebas de paternidad.

Diagnóstico prenatal

A través del diagnóstico prenatal se realizan una serie de pruebas para saber si el feto viene con problemas, tales como el síndrome de Down. Es importante el diagnóstico prenatal  porque hay ciertos problemas que pueden tratarse antes del nacimiento del bebé o inmediatamente después del nacimiento. Las pruebas más comunes son las siguientes:

• Amniocentésis: El proceso para llevar a cabo la amniocentésis es sencillo, ya que se inserta una aguja dentro del útero y se extrae una pequeña cantidad de líquido. Después de recoger la muestra del líquido amniótico se procede a examinarlo para su evaluación. El resultado de la prueba puede tardar 15 días ó 72 horas, dependiendo del método que se utilice en el diagnóstico genético.
  

• Biopsia corial: La biopsia corial es una prueba de diagnóstico prenatal más complicada que la amniocentésis, porque se extrae una muestra de las vellosidades coriales, a través de una punción, que forman parte del tejido que da lugar a la placenta. Determina las posibles alteraciones genéticas del feto y el resultado de la prueba es más rapido que en el caso de la amniocentésis, al tardar entre 24 y 48 horas.
  

Prueba de paternidad

El fin de la prueba de paternidad es probar el origen genético de la persona, determinando el parentesco ascendente en primer grado. La prueba consiste en comparar el ADN (portador y transmisor entre generaciones de información genética) nuclear de ambos, ya que ese ADN nuclear se hereda, mitad de la madre y mitad del padre.

Determinación de sexo fetal

Se realiza en muestra de sangre periférica materna, a partir de las 8 semanas de gestación. El resultado se entrega en tres días. La fiabilidad de esta prueba es de 98%.

También realizamos detección genética de enfermedades de transmisión sexual como: HPV, hepatitis, Chlamydia.